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sexta-feira, 18 de fevereiro de 2011

Quando achávamos que tudo estava bem, levávamos um tombo...

... o tempo ia passando, o cansaço estava tomando conta de nós... era uma confusão de emoções todos os dias... ela continuava estável e a pediatra nos disse que pelo susto que ela deu na quarta-feira ela estava melhor do que ela imaginava que estaria...

Então no domingo dia 10-10-10 (décimos nono dia em POA), percebemos todo o dia que ela não estava legal, quando a pediatra chegou a noite, nos chamou pra uma conversa... Disse que ela não estava respondendo bem aos remédios, e que ela estava preocupada, o que nos deixou mega preocupados, pois a pediatra dela era sempre muito otimista, ela falou coisas como: o pulmão não se desenvolver, ir pra casa com oxigênio... Minha cabeça parecia que iria explodir... Ela pediu vários exames que seriam feitos no dia seguinte... Na saída da NEO falamos com o cirurgião e ele nos disse que o dia seguinte seria muito importante... Fomos pra casa, e eu estava acabada... Não conseguia acreditar nas possibilidades que a médica cogitava... Naquela noite não dormi, fiquei rezando e pedindo a Deus pela saúde dela... Só o fato de pensar que poderíamos perdê-la me fazia tremer dos pés a cabeça.

No dia seguinte 11-10-10 (vigésimo dia em POA), fomos pro hospital mais tarde pois não tínhamos coragem... Queríamos chegar la, com os exames já feitos e só receber as melhores noticias... mas não foi bem assim... Quando chegamos fomos direto vê-la, ela mesmo com o tubo de oxigênio e a sonda na boca estava chupando o bico com muita vontade. Fizeram uma gasometria, uma raio x e uma eco... A gaso deu resultados excelentes, o raio x não deu muita diferença, e a eco mostrou muito líquido no torax, o que estava pressionando o pulmão, então a pediatra chamou o cirurgião para que ele fizesse uma punção no torax, para colocar um dreno para todo o líquido sair...
Coletaram 20 mls do líquido e mandaram pra análise... O cirurgião nos disse que agora tínhamos que esperar, e que ele achava q ela iria melhorar muito.

Mas não foi nada fácil vê-la naquela situação, ela mal podia se mexer... as tias não podiam nem mudar ela de posição na encubadora... Quando a vi com aquele dreno pela primeira vez, não tive como segurar o choro... Cada novo dia haviam mais coisas atreladas ao corpinho dela... Eu via o sofrimento nos olhinhos dela... Quando ela chorava, não podíamos fazer muita coisa... eu passava os dias sentada num banquinho com as mãos dentro da incubadora, uma das mãos mexendo no cabelinho e a outra batendo na bundinha pra fazê-la dormir (esse vício do tapinha ela tem até hoje). Eram as únicas coisas possíveis de fazer...Eu também conversava muito, contava que as pessoas queriam muito conhece-la, contava como era o quartinho dela, enfim, eu passava o dia todinho lá junto com ela... procurava ficar o maior tempo possível para que ela não se sentisse sozinha...

Dia 12-10-10 (vigésimo primeiro dia em POA), feriado, dia de Nossa Senhora Aparecida e dia das crianças!! Levamos pra ela uma elefantinha cor de rosa chamada Lola e a colocamos em cima da encubadora pra ela ficar olhando...
Veio o resultado da análise do líquido... e era linfa. O que aconteceu foi o seguinte... A linfa é levada para o organismo por um ducto, o ducto linfático... Só que na cirurgia, esse ducto foi rompido e a linfa estava vazando no torax dela... O nome disso é quilotorax.

O que é linfa? é um líquido transparente e esbranquiçado, levemente amarelado ou rosado, alcalino e de sabor salgado, constituído essencialmente pelo plasma sanguíneo, proteínas e por glóbulos brancos, é pobre em proteínas e rico em lípidios, parecido com o sangue, mas com a diferença de que as únicas células que contém são os glóbulos brancos que migram dos capilares sanguíneos, sem conter hemácias. A linfa é mais abundante do que o sangue.

O que é quilotórax? O quilotórax é definido como acúmulo de linfa no espaço pleural. É uma causa pouco freqüente, mas importante de derrame pleural, com diagnóstico usualmente difícil. O termo quilo refere-se à aparência leitosa da linfa, devida ao seu conteúdo rico em gordura.(1) O quilotórax resulta tanto da obstrução, ou dificuldade de escoamento do quilo, quanto da laceração do ducto torácico, sendo suas causas mais comuns as neoplasias, trauma, causas congênitas, infecções e trombose venosa do sistema da veia cava superior.
Sua incidência tem sido da ordem de 0,25% a 0,5% nos casos de cirurgia torácica.(1) O reconhecimento precoce e a terapia adequada da fístula do ducto torácico previnem a depleção nutricional e linfocitária secundária.(2) A compreensão de sua fisiopatologia, diagnóstico e tratamento reduziram a mortalidade inicial de 50% para 10% na maioria dos centros médicos.(1)

Resumindo, como ela perdia toda a linfa pelo dreno, ela corria sério risco de o sistema imunológico dela ficar prejudicado pela falta de vários nutrientes, então eram feitos exames diários para ver o que estava faltando e era recolocado através de transfusão... Transfundiu sangue, plasma, albumina, e como não podia se alimentar pois a gordura do leite aumentaria a producão de linfa,  ela recebia lipídios pela veia também...

Nesse dia colocaram também uma sonda nasoentérica, que é diferente da sonda gástrica... a sonda estomacal vai até o estômago, mas como o estômago dela não podia absorver o alimento, pois produziria linfa, colocaram a nasoentérica que vai até o inicio do intestino evitando a produção de linfa.

Então ela estava com o tubo de oxigênio, a sonda gástrica e a sonda nasoentérica na boca e mesmo assim ela chupava o bico. Dava uma peninha de ver...

As vezes eu tinha vontade de arrancar tudo o que ela tinha pendurado e sair correndo com ela daquele lugar...

Nessa foto se vê onde foi colocado o dreno...

Eu dando a Lola de presente pra ela no dia das crianças

2 comentários:

  1. A cada dia que leio o Blog me surpreendo com a força que essa pequena teve em superar tantas dificuldades. Com certeza Deus deve ter reservado algo muito especial para ela no futuro, pode ter certeza. Depois de passarem por toda essa provação, com certeza ela terá um futuro brilhante pela frente. Cada dificuldade enfrentada por vocês, somente prova que a Cecília tem pais maravilhosos e com certeza sempre terá orgulho de te-los sempre perto nessa fase tao difícil. Creio que tudo isso fará com que, cada vez mais, voces se tornem uma família mais unida, amorosa e feliz.....

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  2. Puta mundo injusto, meu....Isso deve ter passado pela cabeça de vcs dois o tempo inteiro. E não é para menos...Mas as lições aprendidas nesse tempo ficarão para sempre com vcs e agora conosco, graças a bondade em dividir tantas emoções, angústias, tristezas e agora, vitórias...Obrigada por tantas coisas...Continuo dizendo: amodoro vcs 3.

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